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De Gruyter Porto Carras, Chalkidiki, Greece, Aug. 31–Sept. 5, 1986
De Gruyter

De Gruyter Porto Carras, Chalkidiki, Greece, Aug. 31–Sept. 5, 1986

Frontmatter -- Preface -- Committees -- The 19th European Peptide Symposium was supported by -- Contents -- In memoriam Karel Jost -- THE JOSEF RUDINGER MEMORIAL LECTURE: AN INTRODUCTORY NOTE -- PREDICTION OF POTENCY AND RECEPTOR SELECTIVITY OF REGULATORY PEPTIDES: THE MEMBRANE COMPARTMENT CONCEPT FIRST JOSEF RUDINGER MEMORIAL LECTURE -- MAIN LECTURES -- FROM PEPTONES TO PEPTIDES - A HISTORICAL RETROSPECT -- KNOWLEDGE-BASED DESIGN OF NOVEL PEPTIDES -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS: STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS -- A. METHODOLOGY OF SYNTHESIS -- PROTECTION -- SELECTIVE REMOVAL OF THE 2-BROMOETHYL GROUP IN PEPTIDE SYNTHESIS -- SELECTIVE PROTECTION OF CYSTEINE WITH FERROCENE DERIVATIVES -- ADVANTAGES AND DISADVANTAGES IN THE USE OF FORMIC ACID IN PEPTIDE SYNTHESIS -- DIBENZYL DICARBONATE (Z2O) , A NEW CARBOBENZOXYLATING REAGENT -- APPLICATION OF FLUORENYLMETHYL ESTERS IN THE SYNTHESIS OF VIRAL PROTEIN FRAGMENTS -- ELECTROCHEMICAL CLEAVAGE OF PROTECTING GROUPS -- AMMONOLYSIS MEDIATED SIDE REACTIONS OF ss-T-BUTYL-ASPARTYL PEPTIDES -- THE PHENOTHIAZINYL-(10)-CARBONYL (PC) - RESIDUE, A NOVEL AMINO-PROTECTING GROUP FOR PEPTIDE SYNTHESIS -- TETRACHLOROETHYL MIXED CARBONATES: THEIR USE IN THE SYNTHESIS OF PEPTIDES -- TFMSA/TFA CLEAVAGE AND DEPROTECTION IN SPPS -- COUPLING: INCLUDING RACEMISATION -- IS THERE HOPE THAT FOUR COMPONENT CONDENSATIONS WILL BECOME USEFUL FOR PEPTIDE AND PROTEIN CHEMISTRY ? -- USE OF FMOC AMINO ACID CHLORIDES IN THE SYNTHESIS OF TACHYKININ SEQUENCES AND INVESTIGATION OF THEIR HISTAMINE RELEASING ACTIVITY -- IMPROVED PREPARATION OF CRYSTALLINE N-(9-XANTHYL) AMINO ACID N-CARBOXYANHYDRIDES FOR PEPTIDE SYNTHESIS -- THE OPTIMIZATION OF REACTION CONDITIONS FOR PEPTIDE SYNTHESIS BY MEANS OF N,N-BIS/2-OXO-3-OXAZOLIDINYL/PHOSPHORODIAMIDIC CHLORIDE -- APPLICATION OF MIXED PHOSPHINIC ANHYDRIDES IN FRAGMENT CONDENSATION OF PEPTIDES -- A NEW PRINCIPLE FOR FRAGMENT CONDENSATION OF PEPTIDES -- SYMMETRICAL ANHYDRIDE REARRANGEMENT LEADS TO THREE DIFFERENT DIPEPTIDE

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